Service de radiothérapie © TF1/LCIQuatre CHU sont concernés par la suspension des radiothérapies destinées à traiter les tumeurs et malformations très localisées du cerveau effectuées par des appareils de la société Brainlab : le Centre Alexis Vautrin de Nancy, le CHU de Montpellier, le CHU Bretonneau de Tours et le CHU de la Pitié-Salpétrière à Paris. Le ministère de la Santé a annoncé lundi soir cette décision. Il précise dans un communiqué avoir été informé par la société Brainlab d'un dysfonctionnement d'un type d'appareil de radiothérapie stéréotaxique consistant en une déviation d'environ 1 millimètre du faisceau de rayonnement.
Au total, 620 patients vont être rappelés pour consultation. La majorité de ces patients (500) ont été traités au CHU de la Pitié-Salpétrière à Paris. 51 patients sont concernés à Nancy. La procédure de rappel des patients, par courrier et téléphone, est en cours, a-t-on précisé au ministère.
Aucun lien avec Toulouse
La stéréotaxie, utilisée en radiochirurgie ou en radiothérapie, permet de repérer très précisément, en 3D, des lésions intracraniennes, puis de les traiter à l'aide de micro-faisceaux de haute énergie. "Une procédure individuelle d'information des patients est engagée. Un rendez-vous de consultation sera proposé à tous les patients traités dans les quatre sites identifiés", avait précisé le ministère dans un communiqué. Le ministère a mis en place un numéro national, le 0820.03.33.33 (12 centimes d'euros la minute) pour répondre à toute demande d'information des patients et de leurs proches.
La suspension d'emploi de tous les appareils concernés avait été ordonnée dimanche soir par le ministère mais a été levée dans tous les autres centres, après vérification par l'Autorité de Sûreté Nucléaire (ASN), et l'Agence Française de Sécurité Sanitaire des Produits de Santé (AFSSAPS). Selon le ministère, ce dysfonctionnement est sans lien avec celui signalé le 23 mai au CHU de Toulouse-Rangueil sur un autre équipement de la société Brainlab, qui avait provoqué un surdose de radiation pour 145 patients entre avril 2006 et avril 2007.
(D'après agence)
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