© sxc.huL'agence européenne du médicament a conseillé jeudi aux médecins de ne plus prescrire le médicament amaigrissant d'Abbott contenant de la sibutramine, commercialisé sous les noms de Reductil, Reduxade et Zelium en Europe, et de Meridia aux Etats-Unis. Le Reductil est un modérateur d'appétit. Ses effets secondaires vont des maux de tête à la constipation en passant par une augmentation de la tension et une accélération du rythme cardiaque.
Près de 200 médicaments bientôt déremboursés
Selon Le Parisien, le gouvernement va publier une nouvelle liste de médicaments jugés peu efficaces. La baisse des remboursements passera de 35% à 15%.
Publié le 07/04/2010
"Les risques de ces médicaments dépassent les bénéfices", a conclu l'agence, ajoutant que la perte de poids est "modeste" et risque de ne pas durer après l'interruption du traitement. L'agence a recommandé une suspension de l'autorisation de commercialisation et la Commission européenne va étudier cette recommandation. Aux Etats-Unis, la Food and Drug Administration a dit avoir conclu que ce médicament augmentait les risques de crise cardiaque pour les personnes souffrant de maladies cardiovasculaires.
Ferme mise en garde
La FDA a indiqué qu'Abbott avait accepté d'ajouter une ferme mise en garde disant explicitement que les patients ayant souffert de maladies cardiovasculaires ne doivent pas utiliser ce médicament. Cela concerne non seulement les personnes ayant souffert de crises cardiaques mais aussi celles souffrant d'arythmie cardiaque et d'hypertension non contrôlée. Une porte-parole d'Abbott n'a fait aucun commentaire dans l'immédiat.
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