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© DRNouvelle révélation dans l'affaire du Mediator, ce médicament qui aurait provoqué la mort de 500, voire 1000 et même 2000 patients. Un rapport d'experts italiens, réalisé à la demande de l'Agence européenne du médicament, montre sans ambiguïté, dès 1999, la similitude de toxicité entre l'Isoméride, un coupe-faim interdit en 1997, et le Mediator, resté sur le marché en France jusqu'en 2009, affirme Le Figaro à paraître jeudi.
Un rapport s'alarmait en 1998 du coût et de la sécurité du Mediator
Un rapport s'alarmait en 1998 du coût et de la sécurité du Mediator
Des médecins de l'Assurance maladie de la région Bourgogne avaient alerté l'Agence du médicament dès mars 1998 du coût très élevé du Mediator pour la collectivité ainsi que de son "efficacité" et de sa "sécurité", révèle lundi le Figaro.
Publié le 27/12/2010
Le Mediator aurait coûté 423 millions d'euros à la Sécu et aux complémentaires
Ces chiffres sont avancés par l'Unocam, qui réunit les fédérations d'assurances et mutuelles complémentaires santé et ses experts, selon Aujourd'hui en France.
Publié le 24/12/2010Retrait du Mediator : "Les conflits d'intérêt sont palpables"
La praticienne à l'origine du retrait du Mediator revient, dans une interview accordée au mensuel "Bretons", sur les obstacles qu'elle a rencontrés lors de son enquête sur le médicament. Et elle dénonce : "parmi les responsables des autorités sanitaires, il y a des proches" du laboratoire Servier.
Publié le 30/12/2010Mediator : il y aura prise en charge intégrale par la Secu
Tous les patients qui ont pris du Mediator bénéficieront d'une "prise en charge intégrale par l'assurance-maladie", a annoncé vendredi le ministre de la Santé Xavier Bertrand sur RTL, en les invitant à "consulter".
Publié le 24/12/2010Mediator : Sarkozy demande "la transparence la plus totale"
Le chef de l'Etat a encore réaffirmé sa "détermination à ce que toutes les conséquences de ce dossier soient tirées" pour l'organisation du système de santé.
Publié le 22/12/2010Mediator : un numéro vert pour savoir
Les pouvoirs publics ont mis en place un numéro gratuit (numéro vert: 0 800 880 700) pour les personnes désireuses de s'informer sur les complications qui peuvent découler d'un traitement avec le Mediator, ou ses génériques.
Publié le 23/12/2010Mediator: Bertrand évoque des "défaillances graves"
Le ministre de la Santé annonce lundi l'ouverture d'une enquête et souhaite que désormais, "lorsqu'un médicament est retiré du marché dans un pays dans le monde, tous les autres pays en soient systématiquement informés".
Publié le 20/12/2010Mediator : les recommandations aux patients
L'Agence des produits de santé et le ministre de la Santé recommandent mardi aux personnes qui ont pris pendant plus de trois mois ce médicament pour diabétiques en surpoids de consulter leur médecin traitant.
Publié le 16/11/2010Le médicament Mediator aurait fait 500 morts en France
Ce médicament proposé aux diabétiques en surpoids, utilisé aussi par des non-diabétiques en surpoids, et interdit depuis novembre 2009, aurait fait en 33 ans quelque 500 morts, selon l'Agence des produits de santé (Afssaps).
Publié le 15/11/2010Diabète : confirmation des graves risques qu'a fait courir le Mediator
Les graves risques qu'a fait courir le Médiator, un médicament pour diabétiques en surpoids, ont été mis en évidence jeudi par une étude réalisée à grande échelle par la Caisse d'assurance maladie.
Publié le 14/10/2010
Mediator: l'Assurance maladie compte se retourner contre le fabricant
La Caisse nationale d'Assurance maladie (Cnam) "fera valoir ses droits" dans les procédures juridiques qui seraient intentées par des victimes du médicament contre les laboratoires Servier, indique samedi le directeur de la Caisse.
Publié le 26/12/2010Entre 1000 et 2000 victimes du Médiator ?
Le Médiator aurait fait entre 1000 et 2000 décès, selon une étude faite par des épidémiologistes. Des chiffres bien au-delà des 500 morts officiellement avancés. Par ailleurs, l'assurance maladie s'inquiétait de la nocivité du traitement dès 1998.
Publié le 17/12/2010Ces médicaments détournés de leur usage pour maigrir
Le ministre de la Santé a dénoncé lundi les défaillances dans l'affaire du Médiator, ce médicament pour diabétiques souvent délivré comme coupe-faim. D'autres médicaments sont ainsi détournés de leur utilisation première. Près de 80 médecins ont été sanctionnés.
Publié le 20/12/2010
Ce rapport s'attache à la présence d'une molécule aux effets hautements toxiques dans le médicament : "Il existe des suspicions que les patients traités au benfluorex (la molécule du Mediator, ndlr) sont exposés à un niveau potentiellement toxique de norfenfluramine", notaient les Dr Giuseppe Pimpinella et Renato Bertini Malgarini dans leur rapport de 1999. Mais, précise le quotidien, "les laboratoires Servier et l'Agence française de sécurité sanitaire des produits de santé (Afssap) ne réagiront pas".
Mediator, cousin de l'Isoméride
Pourtant, à l'époque, la norfenfluramine, qui circule dans le corps après absorption du médicament, est fortement suspectée d'être responsable des hypertensions artérielles pulmonaires (HTAP), une maladie grave pouvant nécessiter une greffe de poumons, ainsi que d'atteintes des valves cardiaques, explique le quotidien. "Cette suspicion sera confirmée en 2000 avec la publication d'un article scientifique dans la revue américaine Circulation". "Les experts italiens soulignent dans ce rapport qu'il y a autant de norfenfluramine dans trois comprimés de Mediator que dans deux comprimés d'Isoméride (la posologie quotidienne pour ces médicaments)", affirme le journal.
En 1997, l'Isoméride (un autre produit de Servier) est d'ailleurs retiré du marché mondial après la découverte d'HTAP attribuées à cette substance toxique. Le Mediator, cousin de l'Isoméride, responsable des mêmes effets indésirables, ne sera retiré du marché français qu'en novembre 2009.
| Quand Servier voulait "neutraliser ces messieurs" |
Les laboratoires Servier, qui commercialisaient l'Isoméride et le Médiator, avant leur interdiction, auraient tenté d'utiliser l'intimidation pour "neutraliser" des experts médicaux trop critiques, assure le quotidien Libération. Dans un fax daté du 22 mars 1996 que le journal s'est procuré, Madeleine Derôme-Tremblay, présidente de Servier Amérique (et actuelle épouse de Jacques Servier, président du groupe pharmaceutique), demande à la société Wyeth, qui commercialise l'Isoméride aux Etats-Unis, de "préparer et de nous soumettre plusieurs plans qui pourraient neutraliser ces messieurs, sans paraître comme agressifs envers eux". "Ces messieurs", ce sont l'épidémiologiste français Lucien Abenhaim et son collègue américain Stuart Rich, auteurs d'une étude sur l'Isoméride remise en 1995 à l'Agence du médicament. L'agence française interdit alors toute prescription de l'Isoméride en France, mais le médicament est autorisé en 1996 aux Etats-Unis jusqu'à son retrait en 1997. "Coïncidence", d'après les informations de Libération, le professeur Abenhaim a reçu à cette époque des petits cercueils à domicile. D'autres acteurs subissent des pressions toujours anonymes, sans que jamais le lien soit fait avec Servier, souligne le quotidien. Interrogé par l'AFP, Servier n'a pas souhaité faire de commentaires. Mais selon une source proche du dossier, le laboratoire étudierait "les suites à donner" à la publication de cette enquête dans Libération. |
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